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药物临床试验知识竞赛
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CRO、CRF、SOP、SAE的中英文含义是什么？
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最新试题
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研究者根据有关资料起草临床试验方案并签字
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监查员在试验前、中、后期访视试验承担单位
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研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保
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多中心临床试验方案及附件由主要研究者起草
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监查员应协助研究者进行必要的通知及申请事
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监查员需在试验前确认试验所在单位是否已具
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（）指由医学专业人员、法律专家及非医务人
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监查员要有适当的医学、药学和相关学科学历
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如何保障受试者的权益？
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伦理委员会要对申办者的资格进行稽查。
热门试题
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在多中心临床试验中负责协调参加各中心研究
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《药品临床试验管理规范》共包括13章、6
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在紧急情况下，无法取得本人及其合法代表人
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有关临床试验方案，下列哪项规定不需要？（
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什么试验须执行《药物临床试验质量管理规范
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多中心试验的计划和组织实施要考虑什么？
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3类和4类药的临床研究要求是什么？
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中止研究的标准是什么？（）
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临床试验过程中会有新的发现，因此总结报告
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阐述受试者的筛选过程有（）
