多做题,通过考试没问题!
药物临床试验知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
药物临床试验知识竞赛
多中心临床试验方案及附件由主要研究者起草后经申办者同意,伦理委员会批准后执行。
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药
·
在试验过程中,数据的登记不一定要具有连续
·
由()或其()在之情同意书上签字并(),
·
临床试验的全过程包括方案设计、组织、实施
·
试验用药物的使用记录应包括哪些信息?
·
多中心临床试验是由多位研究者按不同试验方
·
制定SOP的目的是什么?
·
申办者提供的研究者手册不包括()
·
在临床试验过程中如发生严重不良事件,研究
·
中国GCP对新药临床试验有何规定?
热门试题
·
什么紧急破盲?有何具体要求?
·
监查员在试验前、中、后期访视试验承担单位
·
()是临床试验中用于试验或参比的任何药品
·
监查员应在试验前估计试验所在单位是否有符
·
控制偏倚的重要措施是()、()。
·
双盲指什么?
·
多中心试验,根据同一试验方案培训参加该试
·
什么是赫尔辛基宣言?什么是其宗旨?
·
《药品临床试验管理规范》的目的是什么?(
·
试验用药品须有专人管理。