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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
应当有检验所需的各种检定菌，并建立检定菌保存、（）、使用、（）的操作规程和相应记录；
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已召回的产品应当（），等待最终处理决定。
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无菌药品生产所需的洁净区可分为哪4个级别
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中药材前处理、中药提取、中药制剂的生产工
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因同步验证批次产品的（）尚未全部完成产品
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如果多个原料药或中间产品共用同一设备生产
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验证总计划或其他相关文件中应当作出规定，
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印刷包装材料应当由（）保管，并按照操作规
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持续稳定性考察的时间应当涵盖药品有效期，
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中药材、中药饮片的取样人员应经中药材（）
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产品回收应该怎么处理？
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在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的
