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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
应当建立并保存设备()、安装、确认的文件和记录。
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符合原料药验证计划的要求内容为()。
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应当建立印刷包装材料设计、审核、批准的(
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原料药杂质档案应该包括什么内容?
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单采血浆站每年应当委托技术机构按照《单采
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批记录应当由企业的哪个部门管理,保存期限
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关于中药提取后的废渣处理以下哪种说法是错
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确定和监控物料和产品的贮存条件是谁的职责
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洁净室内被允许的行为()
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不同药品规格的每种包装形式均应当有各自的