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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
原料药杂质档案应该包括什么内容？
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最新试题
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企业应设置中药标本（柜），标本品种至少包
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表示溶液100g中含有溶质若干毫升可用下
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设备维护的四项要求是什么？
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工艺助剂、有害或有剧毒的原料、其它特殊物
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无菌生产的（）级洁净区内禁止设置水池和地
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文件应当标明题目、种类、目的以及文件编号
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中药饮片生产企业可从下列哪些途径购入中药
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药典凡例对温度一般以下列哪些名词术语表示
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（）不得与生产区和仓储区直接相通。
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设备使用维护工作的“三好”、“四会”指的
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无菌药品操作规程中应当详细说明结果超标时
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确保严格执行与生产操作相关的各种操作规程
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每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按
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某片剂生产工艺经过首次验证后，批量和生产
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生产过程中设备报废的原因有（）。
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一次接收数个批次的物料，应当（）取样、检
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物料的放行应该至少符合哪三项要求？
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应当对每批物料至少做（）鉴别试验。如原料
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用于生产非最终灭菌产品的吹灌封设备自身应
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直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康
