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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
批记录应当由企业的哪个部门管理，保存期限是多长时间？
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使用电子数据处理系统的，应有哪些特殊规定
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物料接收和成品生产后应当及时按照（）管理
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委托方与受托方签订合同的主要有什么规定？
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洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间
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简述原料药生产批次划分原则
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计算机化系统验证的风险评估应当充分考虑计
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记录应当保持清洁，不得撕毁和任意涂改。记
