多做题,通过考试没问题!
药物临床试验知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
药物临床试验知识竞赛
药政管理部门应对研究者与申办者在实施试验中各自的任务与执行状况查对比较,进行稽查。
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
监查员应在每次访视时,认真填写病例报告表
·
下面哪项不是伦理委员会审阅试验方案的要点
·
临床试验方案应包括监查员的姓名和地址。
·
进行临床试验的必要条件之一是预期的受益超
·
下面说法错误的有()
·
生物利用度
·
关于《药物临床试验质量管理规范》和《药物
·
临床试验的原始文件是()
·
临床试验所在的医疗机构除实验室资料外的所
·
伦理委员会审议的内容是什么?
热门试题
·
制定SOP的目的是什么?
·
病历报告表上必须如实填写受试者姓名,这句
·
什么是不良事件?
·
临床试验方案中应根据药效与药代动力学研究
·
在多中心临床试验中负责协调各参加中心研究
·
下面说法正确的有()
·
监查员每次访视时,应该确认所有的错误或遗
·
伦理委员会的意见有哪几种情况?
·
临床试验完成后,研究者必须写出总结报告、
·
以下哪些是监察员的职责?()