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药物临床试验知识竞赛
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药物临床试验知识竞赛
多中心临床试验要求同时开始,但可以不同时结束。
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试验用药品应按照有关法规进行供应、储藏、
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知情同意书的签署时间点在什么时候?
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研究者应保证将数据()、准确、()、()
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()作为临床试验的原始文件,应当完整保存
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临床试验的全过程包括方案设计、组织、实施
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任何临床试验要以受试者绝不受到伤害为必要
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申办者中止一项临床试验,需通知()
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除无行为能力的人,所有受试者都必须是自愿
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ADR监测对医疗单位有什么好处?
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每一受试者在试验中的有关资料只记录在病历
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每一受试者的姓名和编码应准确记录在病例报
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外国机构可作为申办者直接申请新药临床试验
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阳性对照药物选择标准是什么?
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对无行为能力的受试者,如何获得知情同意书
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凡新药临床试验或人体生物学研究实施前均需
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申办者对试验用药品的职责不包括()
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下面说法正确的有()
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在病例报告表上作任何更正时,不得改变原始