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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
在《药品GMP证书》有效期内，省级药品监督管理局对本辖区的药品生产企业如何监管？
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采用新的（）前，应当验证其常规生产的适用
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在线取样时应充分考虑（）对样品的影响。
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干热灭菌时进入腔室的空气应当经过（）过滤
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传统发酵工艺生产收获步骤中的破碎后除去菌
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中药饮片生产用水至少（）送相关部门检测一
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应当按照经批准的操作规程取样，操作规程应
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大的贮存容器及其所附（）都应当有适当的标
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下述哪个工序不产尘？（）。
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依“药品管理法”和“实施条例”实施批签发
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运输确认时，长途运输还应当考虑（）变化的
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下列选项中属于质量受权人的工作职责的是（
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本地产品，发现数量与入库凭证不符，按实际
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发运记录内容应当包括有哪些？
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采用（）生产原料药的应当在生产过程中采取
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无菌室
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应当建立印刷包装材料设计、审核、批准的操
