多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
物料应当根据其性质有序分批贮存和周转,发放及发运应当符合()的原则。
A、合格先出
B、先进先出
C、急用先出
D、近效期先出
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
每批产品经质量受权人批准后方可放行。
·
原版空白的批生产记录应当经()审核和批准
·
药品生产企业应当对药品可能存在()的进行
·
企业应由()负责培训管理工作。
·
中间产品和待包装产品应当有明确的(),中
·
关于中药材或中药饮片的留样以下哪些说法是
·
什么是单向流?
·
产品生产管理文件包括哪些内容?
·
未经过GMP认证能仿制药品吗?
·
应制定()防止取样操作造成污染。
热门试题
·
在进行层流车验证过程中,发现层流车的流型
·
在生产的每一阶段,应当保护()免受微生物
·
企业应当有书面文件确定产品的()常规生产
·
采用传统发酵工艺生产原料药在必要时,应当
·
确认与验证方案应当有哪些内容?()
·
冻干产品怎么划分批次?
·
国家实行特殊管理的药品有()。①癌症药品
·
不符合贮存和运输要求的退货,应当在()监
·
采用单独的隔离区域贮存待验物料应有哪些要
·
无菌生产的隔离操作器所处的环境至少应为(