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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
对于()项目,可制订单独的项目验证总计划?
A、大型
B、小型
C、简单
D、复杂
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最新试题
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企业的自检应由哪个部门组织?
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无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项
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每批药品的留样数量应至少满足()次全检量
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应当有检验所需的各种检定菌,并建立检定菌
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标签、说明书应经校对无误后印制、发放、使
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药品的批记录中包括哪些记录?
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企业应设置中药标本(柜),标本品种至少包
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企业的培训方案或计划可以由哪些人批准?(
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样品的贮存条件应与相应的()的贮存条件一
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生产、检验设备应有()记录,并由专人管理
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取样记录中至少应包括()总件数、取样件数
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应当制定相应的操作规程,采取核对或检验等
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A/B级洁净区的工作服应为灭菌的连体工作
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无菌药品的定义。
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关于中药提取、浓缩等操作以下哪些说法是正
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包装开始前应当进行检查,具体项目如下:(
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企业的()均应为企业的全职在岗人员。
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确保完成所有必要的检验是谁的职责?
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仓储区要有良好的条件,如通风和照明,用以
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动态测试可在常规操作、培养基模拟灌装过程