多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
样品的贮存条件应与相应的()的贮存条件一致。
A、物料
B、产品
C、物料与产品
D、成品
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
批包装记录应当依据什么规定的内容制定?
·
关于中药提取后的废渣处理以下哪种说法是错
·
设备的()和()不得影响产品质量。
·
持续稳定性考察的目的包括哪些?
·
无菌药品生产操作期间应当经常()手套,并
·
悬浮粒子的监测系统应当考虑()和()对测
·
下述关于原料药的持续稳定性考察,正确的是
·
批包装记录包括哪些内容?
·
无菌药品生产,在任何运行状态下,洁净区通
·
非最终灭菌产品的无菌生产操作环境,需符合
热门试题
·
企业应由()负责培训管理工作。
·
经批准用来指导()、()、()、()、(
·
GMP相关的培训方案或计划由行政管理负责
·
应当设置专门的仪器室,使()的仪器免受静
·
什么叫OTC药?
·
疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外
·
无菌药品生产应当制定适当的()和()监测
·
取样人员应经过相应的()培训,并充分掌握
·
GMP的制定目的是什么?
·
某些情况下,持续稳定性考察中应当额外增加