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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
省级药品监督管理部门对委托生产企业考核合格后，是否可以进行委托生产？
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主要固定管道应当标明内容物（）。
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质量管理负责人应当至少具有药学或相关专业
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国家食品药品监督管理局收到申报资料经审批
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无菌药品生产，每位员工每次进入A/B级洁
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关于中药前处理生产过程以下哪种说法是正确
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中药饮片生产企业可从下列哪些途径购入中药
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确认或验证的意义是什么？
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应当建立物料供应商评估和批准的操作规程，
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应当采取必要的措施，防止（）可能的病毒污
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除另有法定要求外，生产日期不得迟于产品（
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如需对设备消毒或灭菌，设备清洁消毒灭菌标
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药品发运的零头包装合箱时，合箱外应当（）
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应当按照经验证的（）进行重新加工。
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应当根据所用灭菌方法的效果确定灭菌前产品
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回收处理后的产品怎样确定有效期？
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（）重大变更后，须进行再验证。
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完成部分加工步骤的产品，尚需进一步加工方
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中药提取、精制过程中使用有机溶剂的，如溶
