多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
每批产品应当检查()和()平衡,确保()符合设定的限度。如有差异,必须查明原因,确认无潜在质量风险后,方可按照正常产品处理。
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
生产区和贮存区应当有足够的空间,避免不同
·
企业应当建立药品不良反应报告和监测管理制
·
任何与已灭菌产品或物品相接触的冷却用介质
·
包装操作规程应当规定的措施有()。
·
企业应当确保药品按照()的方法进行全项检
·
企业应当按照详细的()对厂房进行清洁或必
·
《药品生产质量管理规范》(1998年版)
·
中间产品或原料药生产中使用的某些材料可能
·
应当根据验证的结果确认工艺规程和操作规程
·
存放不同阶段产品的气瓶的不同储存区域可采
热门试题
·
无菌药品生产除传送带本身能连续灭菌(如隧
·
批生产记录中对特殊问题或异常事件的记录应
·
下列哪些属于质量管理负责人和生产管理负责
·
直接入药的中药粉末入药前应做什么检测项目
·
药品生产质量管理规范为药品()的基本要求
·
灭菌过程采用自控和监测系统的,应当经过验
·
物料在贮存过程中有何要求?
·
什么是发运?
·
在委托生产或委托检验活动中,委托方与受托
·
职责确需委托的,可以委托给上一级管理人员