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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
批生产记录中对特殊问题或异常事件的记录应包括哪些内容？
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最新试题
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洁净室（区）
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（）在运输过程中，应当采取有效可靠的措施
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购入的中药材，每件包装上应有明显标签，注
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生产区和贮存区必须有足够的空间，确保有序
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发放GMP文件和回收过时文件应注意什么？
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中药生产中已粉碎的生药应当做什么检测项目
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因质量原因（）的产品，均应当按照规定监督
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不是原料药生产过程中取样操作规定要求的是
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非无菌固体制剂、口服液体药品生产的暴露工
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对返工或重新加工或回收合并后生产的成品，
热门试题
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制定GMP的依据是什么？
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若原辅料不具有物理均匀性，则需要使用特殊
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不符合贮存和运输要求的退货，应当在（）监
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从事（）应掌握中药材、中药饮片贮存养护知
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原辅料及包装材料的管理要求是什么？
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确认或验证工作完成后，应当写出报告，并经
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GMP在我国的发展简略情况是什么？
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设置于两个或数个房间之间（如不同洁净度级
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如无法采用清洁验证的方式来评价设备清洁效
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生产设备清洁的操作规程应当规定（）的清洁
