多做题,通过考试没问题!
药物临床试验知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
药物临床试验知识竞赛
研究者应只需将超出正常范围的数据记录于病例报告表中。()
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
临床试验中进行监查的目的之一是证实试验遵
·
()是临床试验中用于试验或参比的任何药品
·
申办进在获得国家食品药品监督管理局批准并
·
下列哪一项不是临床试验单位的必备条件?(
·
告知一项试验的各个方面情况后,受试者自愿
·
什么叫多个适应症?
·
试验方案一经批准不得修改。
·
临床试验的全过程包括方案设计、组织、实施
·
数据处理、统计分析、结果报告、发表方式等
·
知情同意书的签署时间点在什么时候?
热门试题
·
试验用药物的管理要求有哪些?
·
伦理委员会的工作应()
·
设盲试验应在方案中规定接盲的条件和执行接
·
下列哪项不是伦理委员会审阅临床试验的要点
·
研究者和谁共同设计临床试验方案?
·
简述生物利用度的定义。
·
下列哪项不符合伦理委员会的组成要求()
·
()指为有效地实施和完成某一临床试验中每
·
使用计算机数据的质量控制程序,将遗漏的和
·
什么是赫尔辛基宣言?什么是其宗旨?