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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
发放GMP文件和回收过时文件应注意什么？
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最新试题
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单采血浆站只能对省、自治区、直辖市人民政
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合同中委托生产产品放行应如何规定？
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静态测试
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应当有措施防止已灭菌产品或物品在冷却过程
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将药品退还给企业的活动称为（）。
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记录应当留有填写（）的足够空格。
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非无菌原料药（）等生产操作的暴露环境应当
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批生产记录
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物料的放行应该至少符合哪三项要求？
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什么是非处方药？
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（）的每个包装容器上均应当有醒目清晰的标
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什么是发运？
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各岗位职责通常不得委托给他人。确需委托的
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任何与已灭菌产品或物品相接触的冷却用介质
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新的或改造的厂房、设施、设备需进行（）。
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中药提取、浓缩、收膏工序宜采用进行（）操
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药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查
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洁净区：需要对环境中（）及（）进行控制的
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企业的培训方案或计划可以由哪些人批准？（
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不合格、回收和退回产品有什么存放要求？
