多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
性能确认应当证明()在正常操作方法和工艺条件下能够持续符合标准。
A、厂房
B、设施
C、设备
D、检验仪器
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
申请GMP认证的首要条件是什么?
·
无菌药品生产,应当定期检查除菌过滤器和呼
·
以下不属中药标本标签涵盖内容的是()。
·
跨省委托生产的受托方由哪个部门考核?
·
文件的()应当与药品生产许可、药品注册等
·
请简述A/B级洁净区着装要求?
·
清洁验证中,如使用清洁剂,其()方法及残
·
企业可以根据变更的性质、范围、()将变更
·
无菌药品可采用哪些灭菌方式?
·
自检应当有()。自检完成后应当有()。自
热门试题
·
每批产品均应当有发运记录。发运记录内容应
·
本规范中的验证是指()。
·
原料药生产设备所需的润滑剂、加热或冷却介
·
生产管理负责人应当至少具有药学或相关专业
·
标准品或对照品应当有适当的标识,内容至少
·
关于“质量回顾分析”说法正确的是()。
·
取样前应()待取样的包装。
·
进行干燥失重或炽灼残渣检查时,下列哪些天
·
中药提取后的废渣如需暂存、处理时,应当有
·
药品质量管理体系是否包括GMP?