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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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最新试题
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持续稳定性考察的时间应当涵盖药品有效期，
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应当按照（）的要求保存和使用生物指示剂，
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质量受权人应当具有必要的专业理论知识，并
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当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，
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待用分装容器在分装前应当保持清洁，（）。
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企业应当采取措施确保人员（）。
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企业制定的工艺规程应当以什么为依据？
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中药材前处理和中药提取的委托生产应由哪一
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应当在（）确定产品的关键质量属性、影响产
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（）过程中的温度度、时间、腔室内和外压差
热门试题
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下列选项中不属于生产管理负责人和质量管理
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回收的母液和溶剂以及其它回收物料的回收与
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粉针剂怎么划分批次？
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批的划分原则是什么？
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无菌药品在关键操作的全过程中，包括（）操
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清洁操作规程的验证应当反映（）实际的使用
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企业的中间产品或待包装产品是否也需要制定
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影响产品质量的主要因素发生变更时必须进行
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应建立与制订气瓶的管理制度与记录有（）。
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企业应当确保药品按照（）的方法进行全项检
