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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
批的划分原则是什么？
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药品质量管理体系的如何建立？
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隔离操作器和隔离用袖管或手套系统应当进行
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应当按照（）的要求保存和使用生物指示剂，
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安装确认应根据最新的工程图纸和技术要求，
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清场记录必须纳入批生产记录。（）
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无菌药品生产，洁净区所用工作服的清洗和处
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应当使用流动的饮用水清洗中药材，用过的水
