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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
批生产记录的内容应当包括什么？
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退货处理的过程和结果应当有（）。对退货（
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应当建立设备（）、（）、（）的操作规程，
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药品发运的零头包装只限（）批号为一个合箱
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关于中药材或中药饮片的留样以下哪些说法是
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无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项
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下列不属于关键工艺参数的是（）。
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应当定期对破袋、融浆的生产过程进行（），
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宜（）作废的旧版印刷模版并予以（）。
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验证文件内容有哪些？
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下列哪些药品要实行双人双锁专库存放（）
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料和产品的运输应当能够满足其（）的要求，
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中药提取委托生产中药提取物的交接应确认哪
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生产所用的（）符合相应的质量标准，分别编
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购进同一厂家的同一批原料，到货时间不同，
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质量管理部门应当参与所有与（）有关的活动
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（）通常应当与生产区分开。
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GMP自检应当由（）组织。
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变更都应当评估其对（）的潜在影响
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纠偏限度
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检定菌应当按照规定的条件贮存，贮存的方式
