多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
对传统的中药我国实行的是()
A、注册审批制度
B、分类管理
C、不良反应报告制度
D、中药品种保护制度
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
委托方除了提供证明文件外,还应提供哪些资
·
每个包装容器上都应有清晰醒目的标志,并且
·
企业的自检是否只能由企业指定人员进行?
·
应当对从中药饮片()的全过程的生产管理和
·
不合格、退货或召回的物料或产品应如何存放
·
文件的()均应当由适当的人员签名并注明日
·
设备维修完成后,以下如何做才能使得设备正
·
B级洁净区微生物监测的动态标准是:浮游菌
·
包装结束时,未打印批号的包装材料怎样管理
·
对需控制热原或细菌内毒素污染水平的生产工
热门试题
·
委托生产的产品质量及销售由谁负责?
·
无菌药品生产,应当按照()对洁净区进行清
·
()的确认与验证活动都应当事先计划。
·
浓缩和干燥工序生产记录应包括()。
·
什么是高风险操作区?
·
()以及印刷包装材料应当贮存于安全的区域
·
质量管理部门应当参与所有与()有关的活动
·
厂区的地面、路面及运输等不应当对药品的生
·
物料和产品的处理应当按照()或()执行,
·
采用传统发酵工艺生产原料药必要时,应当验