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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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非无菌制剂
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注射用水储存时注意什么？
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下列设备状态标志底色，哪个是错误的（）
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（）、（）、（）和辅助区的总体布局应当合
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无菌药品的定义。
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如采用单独的隔离区域贮存待验物料，待验区
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应当选择适当的清洗、清洁设备，并防止这类
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无菌制剂
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高致敏性药品（如青霉素类）或生物制品（如
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GMP的制定目的是什么？
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注射用水的储存条件是什么？
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无菌药品生产动态测试培养基模拟灌装试验要
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制剂的工艺规程内容应当包括生产处方，生产
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文件中的各种记录应符合哪些要求？
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应建立与制订气瓶的管理制度与记录有（）。
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标签、说明书的管理要求是什么？
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药品生产企业违反《药品召回管理办法》的规
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中药提取委托生产中中药提取物的运输条件有
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原料药生产中取得供应商合格检验报告后可以
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从事（）应掌握中药材、中药饮片贮存养护知
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在委托生产或委托检验的活动中，技术或其他
