多做题,通过考试没问题!
药物临床试验知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
药物临床试验知识竞赛
研究者应向所有参加临床试验的工作人员说明有关试验的资料、规定和在工作中的职责。
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
下列哪一项不是申办者在临床试验前必须准备
·
临床试验总结报告内容有哪些?
·
监查员是申办者与研究者之间的主要联系人。
·
临床试验完成后,申办者必须写出总结报告、
·
在临床试验总结报告中,应用图、表、试验参
·
下面说法正确的有()
·
试验开始前,申办者和研究者关于职责和分工
·
临床试验完成后,以下哪些文件需要研究者保
·
简述试验研究者的资格。
·
()是临床试验中用于试验或参比的任何药品
热门试题
·
申办者应保存临床试验资料,保存期为临床试
·
由()或其()在之情同意书上签字并(),
·
发生严重不良事件时,研究者应收集严重不良
·
SFDA批件的内容是什么?
·
如发现涉及试验药物的重要新资料时,必须将
·
多中心临床试验应建立标准化的评价方法,直
·
伦理委员会应审阅病例报告表的设计。
·
各检测项目必须注明采用的单位名称。
·
下列哪个人不需要在知情同意书上签字()
·
在临床试验总结报告中,应用各治疗组间的差