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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
确保所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理是谁的职责？
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每次生产结束后的清场，是为了保证设备和工
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洁净室内被允许的行为（）
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每种物料取样后应进行清洁，并有记录，以防
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静态测试
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医用氧生产企业应对以下哪些气瓶应分设不同
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微生物污染水平的控制，对于除菌过滤前非最
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GMP自检应当有计划，并对涉及项目（）进
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原版空白的批生产记录审核、批准、复制和发
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进入洁净区的工作服的（）应符合通则的要求
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空气处理的主要目的是什么？
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什么是重新加工？
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中药材的筛选、切制、粉碎等生产操作的厂房
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清洁验证计划完成需要一定的时间，验证过程
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批包装记录包括哪些内容？
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关于药材的存放，下列叙述错误的是（）。
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质量管理部门必须定期接受与其签订（）的血
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直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序
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制剂产品不得进行重新加工和返工。
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委托方在产品委托生产后有什么责任？
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应当根据验证的结果确认（）。
