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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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气闸门
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生产用水的的制备、贮存、分配和使用及生产
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批包装记录中印刷包装材料和待包装产品应记
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对申请供血浆者按照《中华人民共和国药典》
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仪器、设备的配置应能满足单采血浆站业务工
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每批药品的检验记录应当包括（）、（）和成
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药品生产记录只保存与批记录相关的资料信息
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下列哪一组符号均可表示重量或体积的比例？
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生产工艺规程
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将（）的活动称为退货。
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原辅料是指什么？
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大的贮存容器及其所附配件、进料管路和出料
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用于生产最终灭菌产品的吹灌封设备至少应当
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印刷包装材料应当由专人保管，并按照操作规
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在灭菌操作过程中应有明确区分已灭菌产品和
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每批药品均应当由（）签名批准放行。
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药品生产企业厂房的选址要求是什么？
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所有的工具和设备都必须有书面规定的（）文
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取样容器应根据样品的贮存要求，能避光、隔
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技术夹层
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联合疫苗是指（）不同病原的抗原按特定比例
