多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
中药饮片外包装上至少应当标明()
A、品名、规格
B、产地
C、产品批号
D、生产日期
E、生产企业名称
F、质量合格标志
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
与制品直接接触的设备有什么要求?
·
首次确认或验证后,应当根据()情况进行再
·
无菌药品在确认级别时,应当使用怎样的尘埃
·
应考虑到一次接收的内包装材料与药品直接接
·
请阐述药品的概念。
·
采用传统发酵工艺生产原料药的工艺控制重点
·
血液制品是指源于人类血液或血浆的治疗产品
·
灭菌时间怎么开始计算?
·
取样方法应当科学、合理,以保证样品的()
·
生产区、仓储区应当禁止()。
热门试题
·
成品()应当待验贮存。
·
因同步验证批次产品的工艺和质量评价尚未全
·
()等不得对药品或容器造成污染()。
·
产地趁鲜加工的中药饮片包括()。
·
清场记录的内容及要求是什么?
·
中药单一成分制剂的含量一般按每一计量单位
·
厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护
·
企业应设置中药标本(柜),标本品种至少包
·
设备的维护与维修不会影响产品的质量,所以
·
口服或外用的固体、半固体制剂什么情况下的