多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
每批器材应标明生产()、批号、有效期及生产企业。使用前应()检查,有()不得使用。
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
药品包装所用的材料,包括()。
·
实验动物房的要求是什么?
·
中药饮片生产企业应由专人负责培训管理工作
·
药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查
·
应当建立划分产品生产批次的(),生产批次
·
跨省、自治区、直辖市委托生产的委托方所在
·
文件应当()、条理分明,便于查阅。
·
某一药品标签上储存条件为冷暗处,则该药品
·
使用电子处理系统的,只有经()的人员方可
·
发现外包装损坏或其他可能影响物料质量的问
热门试题
·
静态测试
·
无菌药品生产,应当监测消毒剂和清洁剂的(
·
由指定人员按照操作规程进行配料,核准物料
·
验证的定义及程序是什么?
·
制剂的()的内容至少包括了产品剂型、规格
·
应当建立印刷包装材料设计、审核、批准的操
·
在无菌药品生产过程对微生物进行动态监测,
·
制药用水应当适合其用途,至少应当采用()
·
药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包
·
企业进行的确认或验证是一次性行为,这种说