多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
无菌药品应当尽可能采用()进行最终灭菌。
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
日常生产操作人员应当参与工艺验证批次生产
·
产品回收应该怎么处理?
·
洁净室(区)
·
治疗类生物制品包括()。
·
药品退货回收记录包含什么内容?
·
企业应当建立药品退货的(),并有相应的记
·
企业应当建立药品质量管理体系,该体系应当
·
验证方案制定的根据是什么?
·
批的定义是指()。
·
使用电子数据处理系统的,应有哪些特殊规定
热门试题
·
设备清洁过程中如需对设备消毒或灭菌,还应
·
样品必须有足够的(),以防混淆或破损。
·
印刷包装材料应当设置()妥善存放
·
与药品直接接触的生产设备不得()、()或
·
母液的含义是什么?
·
取样人员应经过相应的()培训,并充分掌握
·
以下哪些物料的回收应有批准的回收操作规程
·
无菌药品生产严禁使用含()的过滤器。无菌
·
国家药品标准由()共同构成。
·
洁净区要求()