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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
无菌药品生产监测微生物的方法有哪些？
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不合格、回收和退回产品有什么存放要求？
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菌毒种管理制度涉及的方面及制定的依据是什
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无菌药品生产严禁使用含（）的过滤器。无菌
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使用电子处理系统的，只有经（）的人员方可
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为规范药品生产质量管理，根据（）、《中华
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质量管理负责人和生产管理负责人不得互相兼
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关于中药提取后的废渣处理以下哪些说法是正
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原料药生产设备的清洁应当符合的要求为（）
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饮用水
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切割式标签或其他散装印刷包装材料应当分别
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厂房与设施应按（）合理布局。
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文件应当标明题目、种类、目的以及文件编号
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