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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
应当采用()分析方法检测残留物或污染物。
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企业出现生产失误、药品变质或其他重大质量
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清场记录必须纳入批生产记录。()
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生物制品生产环境的空气洁净度级别要求是什
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应当定期评估供应商检验报告的()、()。
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洁净厂房建造时必须考虑哪些因素?
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原料药混合过程应当加以控制并有(),混合
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()或手套系统应当进行常规监测,包括经常
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应当采取必要的措施,防止()可能的病毒污
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