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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
生产设备清洁的操规程应当包括哪些内容?
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应当建立印刷包装材料设计、审核、批准的操
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仓储区要有良好的条件,如通风和照明,用以
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生物制品标准品的要求是什么?
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洁净厂房日常清洁、消毒时,每班生产结束后
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中药饮片留样时间至少为放行后()。
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实验室的设计应当确保其适用于预定的用途,
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洁净室(区)的管理需符合哪些要求?
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无菌室
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取样前应()待取样的包装。
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原料药生产中取得供应商合格检验报告后可以
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产尘操作间防止粉尘扩散的措施是什么?
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厂房要严密,有防止昆虫和其它动物进入的措
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采用中国药典2015版收载的方法,应对方
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原料药混合批次的有效期应当根据参与混合的
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