多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
注射剂生产所用中药材的来源应()。
A、选用地道药材
B、相对稳定
C、与注册申报资料中的产地一致
D、根据季节调整产地
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
质量管理部门应当指定专人负责物料供应商质
·
质量管理部门人员可以将职责委托给其他部门
·
工作现场的文件要求必须为()
·
计算机化系统的变更,应经过该部分计算机化
·
本规范作为质量管理体系的一部分,是药品(
·
出现下列哪些情况时,应当对检验方法进行验
·
设备的设计、选型、安装、改造和维护应当尽
·
某药品要求避光贮存,下面做法哪种正确?(
·
仿制药品有什么要求?
·
操作规程的内容包括()
热门试题
·
应当按照操作规程,每年对所有生产的药品按
·
标签、说明书等印刷包装材料应当设置专库(
·
质量风险管理是通过掌握足够的知识、事实、
·
制定程序文件和标准操作规程的项目至少包括
·
为避免设备污染药品,所以在设备进行维护保
·
质量管理体系中,GMP、质量控制、质量保
·
动态的含义是什么?
·
确保完成自检是谁的职责?
·
生产期间使用的所有物料、中间产品或待包装
·
什么是处方药()