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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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在委托生产或委托检验的活动中，技术或其他
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委托方应当向受托方提供所有必要的（），以
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实验室设置的专门仪器室应具备的条件是什么
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生产区和贮存区应当有足够的空间，避免生产
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签订合同的原则是什么？
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房屋布局应按采集原料血浆的流程合理设置。
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清洁验证取样方法包括哪些？
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试剂的生产商和供应商应具有国家法律、法规
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因质量原因退货和召回的产品，均应当按照规
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为使受托方不因接受委托而造成某些危害，委
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无菌药品在确认级别时，应当使用怎样的尘埃
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物料和产品发放及发运应当符合（）和（）的
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制药工艺用水有什么要求？
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省级药品监督管理部门对受托方考核哪些内容
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《中药饮片》适用于中药饮片的（）和质量控
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清洁操作规程通常应当进行（）。
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无菌药品应当按照（）的原则对C级洁净区和
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包装材料应当采取措施避免（），确保用于药
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什么是生物制品？
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印刷包装材料的版本变更时，应当采取措施，
