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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
产品的包装日期可以做为生产日期。（）
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药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分级别
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生产工艺不变，生产设施和设备未变化，仅仅
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抽样应具有代表性，应在分装过程的（）三个
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出现投诉、怀疑产品有质量缺陷或召回时，委
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物料管理制度主要涉及哪几个方面？
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不是每一项GMP生产活动都需要有记录。
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干热灭菌时，灭菌柜腔室内的空气应当循环并
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下列选项中哪些非生产用物品可以存放于生产
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对生产区工作服卫生要求是什么？
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进口原辅料应当符合国家相关的（）。
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不合格物料的最终处理情况应当有（）。
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与药品直接接触的生产设备不得（）、（）或
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对不需要进行验证的检验方法，企业要对检验
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液氧的生产应遵循的原则包括（）。
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列入国家药品的名称是（）
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符合原料药验证计划的要求内容为（）。
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取样应有（）的取样操作规程。
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设备的（）和（）不得影响产品质量。
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厂房与设施应按（）合理布局。
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以下哪些人员应具备鉴别中药材和中药饮片真
