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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
制定GMP的依据是什么？
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药品生产企业整体环境要求是什么？
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在委托生产或委托检验的活动中，技术或其他
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国家对野生药材资源的政策是（）
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完成部分加工步骤的产品，尚需进一步加工方
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下列选项中属于质量受权人的工作职责的是（
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使用完全计算机化仓储管理系统进行识别的，
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简述留样的概念。
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设备无法维修后正常使用，可直接报废，无需
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选用洁净厂房的建筑材料时应考虑哪些因素？
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成品的质量标准不包括取样操作规程的编号。
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药品生产企业应当按照《药品召回管理办法》
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药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查
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GMP即药品生产质量管理规范，现行版为2
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维修间可与生产区相邻，维修用备件和工具存
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关键人员，不能互相兼任的（）
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药品召回应当制定召回操作规程，产品召回负
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如果不影响留样的包装完整性，保存期间内至
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企业应制定（），以文件的形式说明确认或验
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对设施、设备和工艺，包括清洁方法应当进行
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开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得
