多做题,通过考试没问题!
药物临床试验知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
药物临床试验知识竞赛
在进行人体试验前,必须周密考虑该试验的目的及要解决的问题,应权衡对受试者和公众健康预期的受益及风险,预期的受益应超过可能出现的损害。
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
监查员应核实试验用药品有供应、分发的记录
·
制定GCP的依据是什么?
·
伦理委员会人数有何规定?
·
为保证临床试验的质量,本规范中提到的各种
·
研究者不得把试验用药品转交任何非临床试验
·
()指用以保证与临床试验相关活动的质量达
·
临床试验方案应包括监查员的姓名和地址。
·
保护受试者权益的主要措施是()
·
为保证数据录入的准确,应由技术熟练的同一
·
多中心试验在什么时间应组织召开研究者会议
热门试题
·
我国对临床试验的资料保存时间有何规定?
·
药物临床试验质量管理规范内容包括哪些?
·
应在临床试验完成之前,完成向伦理委员会的
·
为有效地实施和完成某一临床试验中每项工作
·
伦理委员会所有会议及其决议均应有书面记录
·
监查员每次访视后作一书面报告递送(),报
·
研究者对研究方案承担的职责中不包括:()
·
在临床试验方案中有关不良反应的规定,下列
·
临床试验用药品的使用由研究者负责。()
·
临床试验中各种实验室数据均应记录或原始报