多做题,通过考试没问题!
药物临床试验知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
药物临床试验知识竞赛
计算样本大小应依据统计学原则考虑其把握度及显著性水平。()
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
临床试验前,申办者须提供试验药物已完成和
·
监查员需在试验前确认试验所在单位是否已具
·
临床试验开始前,研究者和申办者应就哪些问
·
每一个临床试验应有5位以上监查员。()
·
()负责向国家食品药物监督管理局递交试验
·
不良事件的定义,不良事件与不良反应的区别
·
《药品临床试验管理规范》适用于所有新药临
·
在设盲的试验中,如遇紧急情况,允许对个别
·
制定SOP的要求是什么?()
·
凡新药临床试验及人体生物学研究下列哪项不
热门试题
·
在多中心临床试验中负责协调各参加中心研究
·
临床试验主要目的是保障受试者的权益。
·
伦理委员会中参与临床试验的委员在该项临床
·
多中心临床试验的数据资料应集中管理与分析
·
已知对人体的可能危险性和受益应在知情同意
·
多中心临床试验应建立管理办法以使各试验中
·
什么是临床试验启动重要条件?
·
同意书是否能够贴在病例报告表上?
·
研究者应获得所在医疗机构或主管单位的同意
·
申办者应保存临床试验资料,保存期为临床试