多做题,通过考试没问题!
药物临床试验知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
药物临床试验知识竞赛
已知对人体的可能危险性和受益应在知情同意书中详细写明,临床试验方案不包括这一项内容。()
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
()指告知一项试验的各个方面情况后,受试
·
伦理委员会应由哪些人员构成?
·
以下哪一项不是研究者具备的条件?()
·
()指在规定剂量正常应用药品的过程中产生
·
下面说法正确的是()
·
申办者应对参加临床试验的受试者提供什么保
·
在临床试验过程中发生的不良事件若可能与试
·
简述紧急情况下个别病例的揭盲规定?
·
监查员监查的目的是为什么?()
·
确因填写错误,须对病例观察表进行更正时,
热门试题
·
下列哪项是研究者的职责()
·
临床试验数据统计分析中,对治疗作用的评价
·
什么是赫尔辛基宣言?什么是其宗旨?
·
()负责向国家食品药物监督管理局递交试验
·
研究者将数据载入病历和病例报告表时,应保
·
申办者应及时向伦理委员会提交临床试验方案
·
()或其指定的代表必须向受试者说明有关临
·
在临床试验总结报告中,应用各治疗组间的差
·
伦理委员会不需要对试验设计的科学效率进行
·
CRF应如何填写?