多做题,通过考试没问题!
药物临床试验知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
药物临床试验知识竞赛
研究者应获得所在医疗机构或主管单位的同意,保证有充分的时间在方案规定的期限内负责和完成临床试验。
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
在双盲临床试验中,研究中的药品与对照药品
·
()指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目
·
临床试验的稽查应由涉及该临床试验的人员执
·
临床试验总结报告的内容应只报告随机进入治
·
伦理委员会在签发书面意见时只需写明同意、
·
研究者如有适当理由可不接受监查员的定期访
·
新药临床试验项目来后应该怎么做?
·
下列哪项不是申办者的职责?()
·
研究者应获得所在医疗机构或主管单位的同意
·
药政管理部门对有关一项临床试验的文件、设
热门试题
·
多中心研究
·
研究者可根据情况决定是否参加一项临床试验
·
任何在人体进行的药品的系统性研究,以证实
·
临床试验数据统计分析中,对治疗作用的评价
·
试验用药品须有专人管理。
·
什么是临床试验启动重要条件?
·
临床观察及实验室检查的项目和测定次数、随
·
监查员在试验中访视试验承担单位和研究者,
·
什么是设盲(Blinding/Maski
·
其中哪些属于完全创新药?()