多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。其中召回计划应当包括什么内容?
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
质量控制实验室的检验人员至少应当具有相关
·
我国GMP申请认证的开始时间是?
·
企业必须有内容正确的书面()等文件。
·
应当定期对灭菌工艺的()进行再验证(每年
·
省级药品监督管理部门对受托方考核哪些内容
·
药品生产企业的关键人员至少应包括:
·
什么叫再验证?
·
包装材料应当采取措施避免(),确保用于药
·
生产过程中接触过病原体的物品和设备有什么
·
留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至
热门试题
·
在进行搪瓷配料罐维修保养过程中,发现搪瓷
·
无菌药品生产,气锁间两侧的门不得同时打开
·
无菌制剂中药材的提取用水应采用()。
·
在无菌洁净区里除地面外其它清洁不可使用普
·
中药材来源应当()。
·
不符合原料药生产批次的划分原则为()。
·
企业可以根据变更的(),将变更分为主要、
·
在包装线以外单独打印标签如何防混淆?
·
生产设备应有什么标志?
·
质量管理部门对供应商的评估至少应当包括哪