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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
企业的厂房、设施、设备和检验仪器应当经过验证。
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最新试题
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配制的培养基应当进行(),并有相关记录。
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原料药生产过程中对取样的要求有()。
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可采用()的方式确定重新加工的操作规程和
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GMP对记录的要求()
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无菌药品生产,与生产无关人员必须进入无菌
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关键的称量或分装操作应当有()或有类似的
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委托方应当使受托方充分了解与产品或操作相
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成品的质量标准应当包括哪些内容?
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正常批量生产的()产品应当列入持续稳定性
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无菌药品应当尽可能采用()进行最终灭菌。
热门试题
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因吹灌封技术的特殊性,应当特别注意设备的
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成品的质量标准包括复验期。
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物料应按()取样检验。
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清洁验证方案应当详细描述取样的位置、所选
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设计确认的目的是什么?
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不得在同一生产操作间同时进行()的生产操
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()及运输等不应当对药品的生产造成污染。
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什么叫SMP,它包括哪些内容?
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《中国药典》2015年版新增了()部。
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进口药材需要的证明文件包括()。