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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
简述产品质量管理文件的内容。
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清洁验证中应当根据所涉及的物料，合理地确
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企业委托外部实验室进行检验的，应该在（）
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洁净厂房日常清洁、消毒时，每班生产结束后
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取样应有（）的取样操作规程。
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关键人员应当为企业的全职人员，至少应当包
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包装开始前及操作前的检查GMP是如何规定
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取样时，当总件数为n，则当（）时，每件取
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检定菌应当有适当的标识，内容至少包括（）
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无菌药品的生产须满足其质量和预定用途的要
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无菌药品在关键操作的全过程中，包括（）操
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取样记录的内容至少应包括（）。
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药品在哪些情况下，可以判断为假药或者按假
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纠正和预防措施的操作规程包括哪些内容？
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哪些制剂品种需在D级洁净区生产？
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关于中药材的来源下列哪种说法是不正确的？
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对于无菌检查样品的取样，取样件数应按照G
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关于中药提取后的废渣处理以下哪种说法是错
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委托检验合同应当明确受托方有义务接受（）
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洁净服
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（）区应当禁止吸烟和饮食。
