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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
无菌药品A级洁净区监测的（）及（），应能及时发现所有人为干预、偶发事件及任何系统的损坏
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操作制氧机组、分馏塔及其它与氧气接触的设
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2010版GMP针对制药工业某些生产环区
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在生产的每一阶段，应当保护（）免受微生物
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所有中间控制（包括生产人员所进行的中间控
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所有生产和检验设备都应当有明确的操作规程
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清洁验证的次数应当根据风险评估确定，通常
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