多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
操作制氧机组、分馏塔及其它与氧气接触的设备和阀门时,所使用的配件、工具、手套应()。
A、允许沾污油脂
B、绝对禁止沾污油脂
C、可沾污少许油脂
D、视情况而定
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
药品生产企业在召回完成后,应当进行哪些工
·
无菌药品生产的()应通过气锁间进入洁净区
·
用于药品生产或检验的(),应当有使用日志
·
生产新药时,必须经何部门批准,生产该剂型
·
口服或外用的液体制剂什么情况下的产品为一
·
对于物料取样一般采用简单()的取样原则。
·
质量管理部门是否可以分别设立质量保证部门
·
中药材来源包括()。
·
成品的质量标准应当包括哪些内容?
·
中间控制也称(),指为确保产品符合有关标
热门试题
·
如果变更可能影响药品的有效期,则质量评估
·
取样的容器应避免与()发生反应、吸附或引
·
直接口服饮片的粉碎、过筛、内包装等生产区
·
校准记录应该包括哪些内容?
·
应当由企业()进行自检,也可由外部人员或
·
当采用最差条件产品的方法进行清洁验证模式
·
根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第
·
()和()的人员不得进入生产区和质量控制
·
纠正和预防措施的操作规程包括哪些内容?
·
毒性中药材加工、炮制应使用专用(),并与