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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
最终灭菌产品生产操作环境,需符合C级洁净度级别的工序和操作包括()。
A、产品灌装(或灌封)
B、高污染风险(指产品容易长菌、配制后需等待较长时间方可灭菌或不在密闭系统中配制等状况)产品的配制和过滤
C、眼用制剂、无菌软膏剂、无菌混悬剂等的配制、灌装(或灌封)
D、直接接触药品的包装材料和器具最终清洗后的处理
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