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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
现场QA在检查时,可以裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面。
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《中华人民共和国药典》是依据()组织制定
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试剂的生产商和供应商应具有国家法律、法规
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批生产记录的内容应当包括什么?
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液体制剂的()等工序应当在规定的时间内完
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企业的()均应为企业的全职在岗人员。
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在灭菌操作过程中应有明确区分已灭菌产品和
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