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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
药品生产企业通常应当有()的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当()。
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中间产品和待包装产品应当有明确的标识,并
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在同一个工艺步骤中,使用多台同型设备生产
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因同步验证批次产品的()尚未全部完成产品
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无菌药品生产,应当按照相关()进行工作服
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在设计生产设备的时候,与产品有直接接触的
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在产品放行前,质量受权人必须按照上述第2
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包装材料存放区域()不得进入
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批生产记录
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