多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
药品生产过程的验证内容必须包括()设备清洗、主要原辅材料变更。
A、空气净化系统
B、工艺用水系统
C、生产操作人员变更
D、生产工艺及其变更
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
病毒去除和灭活在敞口操作区应当与其它操作
·
对运输有特殊要求的物料和产品,其运输条件
·
中间产品和待包装产品至少要表明有效期。
·
承担产品放行的职责,确保每批已放行产品的
·
生产区内可设中间控制区域,但中间控制操作
·
下述哪个工序不产尘?()。
·
熔封的产品(如玻璃安瓿或塑料安瓿)应当作
·
产品放行前对每批药品进行质量评价,需要确
·
经低温空分生产医用氧的企业应有()描述各
·
再验证分为几类?
热门试题
·
()、()、待包装产品和成品必须按照质量
·
以下产品,哪些需进行持续稳定性考察?()
·
企业的哪些文件应长期保存?
·
用于药品生产或检验的设备和仪器,日志记录
·
应当根据厂房及生产防护措施综合考虑选址,
·
下列哪一组符号均可表示重量或体积的比例?
·
企业建立的文件的内容应当与什么的要求一致
·
QA的主要职责有哪些?
·
企业应当在报告中对确认与验证过程中出现的
·
什么是非处方药?