多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
GMP要求与药品生产、质量有关的所有人员都经过培训,培训的内容与岗位要求相适应,而且要定期评估培训的实际效果,包括的内容有()
A、相关法规的培训
B、技能的培训
C、岗位职责的培训
D、特殊的培训
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
无菌检查的取样计划应当根据()制定。无菌
·
质量标准(或质量控制指标)及检验操作规程
·
当持续稳定性考察不在待包装产品和成品的生
·
无菌药品生产隔离操作器确认时应当考虑隔离
·
为什么说计量工作是企业的一项重要工作?
·
企业制定的工艺规程应当以什么为依据?
·
待验、合格、不合格物料的货位卡要严格分开
·
应当制定设备的预防性()和操作规程。
·
原料血浆储存区域应有(),防止原料血浆(
·
校准记录应该包括哪些内容?
热门试题
·
操作人员应当避免()。
·
为()的风险,厂房、生产设施和设备应当根
·
企业的自检应由哪个部门组织?
·
购入的中药材,()包装上应有明显标签,注
·
应当建立设备()、()、()的操作规程,
·
中药制剂生产中以下哪些物料或产品需进行稳
·
不合格包装材料如何处理?
·
GMP三大目标要素是什么?
·
除另有规定外,有关的温度描述哪些是正确的
·
原料药生产设备的清洁应当符合的要求为()